Call now ( Tel :
061-391-8999
)
TH
|
EN
หน้าแรก
รู้จักเรา
สำหรับผู้รับบริการ
บริการ
บทความ
ถามตอบ
สถานที่ให้บริการ
สำหรับบุคลากรทางการแพทย์
บริการของเรา
ข่าวสารและโปรโมชั่น
ติดต่อเรา
หน้าแรก
รู้จักเรา
สำหรับผู้รับบริการ
บริการ
บทความ
ถามตอบ
สถานที่ให้บริการ
สำหรับบุคลากรทางการแพทย์
บริการของเรา
ข่าวสารและโปรโมชั่น
ติดต่อเรา
Call now ( Tel :
061-391-8999
)
TH
|
EN
Article
บทความ
หน้าแรก
สำหรับผู้รับบริการ
บทความ
ประโยชน์ของการตรวจ NIPT ด้วยเทคโนโลยี Genome-wide NIPT
ประโยชน์ของการตรวจ NIPT ด้วยเทคโนโลยี Genome-wide NIPT
ปัจจุบัน NGG Thailand ได้ให้บริการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ที่ชื่อว่า Qualifi NIPT และ Qualifi Premium 24 ที่ใช้เทคโนโลยีชื่อว่า CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2 ของ illumina ประเทศสหรัฐอเมริกา ที่เป็นการตรวจแบบ Genome-wide NIPT ซึ่งมีจุดเด่นคือ สามารถตรวจได้ในเลือดของคุณแม่ที่พบ DNA ทารก (Fetal fraction) เพียงแค่ 2% เพื่อช่วยลดข้อจำกัดด้านปริมาณ Fetal fraction ที่อาจเป็นปัญหากับคุณแม่บางท่าน และยังเป็นการตรวจที่สามารถทราบความเสี่ยงความผิดปกติโครโมโซมได้ครบทุกคู่ด้วยความละเอียดแม่นยำสูง
วันนี้เรามี VDO จาก Dr. Mark Pertile ผู้อำนวยการอาวุโสห้องปฏิบัติการเฉพาะทางด้านพันธุกรรม VCGS ประเทศออสเตรเลียมาพูดถึงประโยชน์ของการตรวจ NIPT ด้วยเทคโนโลยี Genome-wide NIPT มาให้ชมกันค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS
บทความอื่นๆ
ความแม่นยำของเทคโนโลยี PGTSeq-A
อัตราการได้รับตัวอ่อนที่มีโครโมโซมผิดปกติ และ ตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ จากการตรวจ PGTSeq-A
ทำไม PGTSeq-A จึงมีความแม่นยำสูงกว่าการตรวจคัดกรองโครโมโซมให้กับตัวอ่อนก่อนย้ายสู่โพรงมดลูกประเภทอื่น