คุณแม่รู้ไหมคะว่า คนเรานั้นมีโครโมโซมทั้งหมด 23 คู่ หากเพียงแค่ 1 คู่ มีความผิดปกติ ซึ่งอาจเป็นความผิดปกติด้านจำนวน หรือลักษณะโครงสร้างก็สามารถส่งผลต่อสุขภาพและการดำรงชีวิตได้ค่ะ การตั้งครรภ์ทารกที่มีความผิดปกติโครโมโซมก็อาจทำให้เกิดความเสี่ยงได้มากกว่า 1 อย่าง ดังต่อไปนี้

1. คุณแม่มีโอกาสเสี่ยงต่อการแท้ง (Pregnancy loss) เช่น การที่ทารกมีความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 16 มักทำให้แท้ง

2. คุณแม่อาจคลอดก่อนกำหนด (Preterm birth) ที่เกิดขึ้นก่อนอายุครรภ์ 37 สัปดาห์ โดยทารกมีโอกาสเสียชีวิตหรือพบภาวะแทรกซ้อนหลังคลอดได้

3. ทารกในครรภ์เจริญเติบโตช้า (Growth restriction) ยิ่งคุณแม่อายุครรภ์มาก แต่ทารกกลับมีน้ำหนักตัวที่น้อยกว่าเกณฑ์ปกติ

4. ทารกมีรูปร่างและอวัยวะที่ผิดปกติ (Fetal structural anomalies) โดยตรวจพบได้จากการอัลตราซาวด์ดูรูปร่างของทารกที่ผิดปกติและพบได้หลังการคลอด

5. ทารกมีพัฒนาการล่าช้าและมีภาวะบกพร่องทางสติปัญญา (Developmental delay/ intellectual disability) 

การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมจึงเป็น 1 ในข้อควรคำนึงถึงของคุณแม่ที่กำลังวางแผนการตั้งครรภ์ค่ะ เพราะไม่เพียงแค่ทำให้คุณแม่ทราบความเสี่ยงได้ตั้งแต่อายุครรภ์น้อย ๆ แล้วลดความกังวลเกี่ยวกับสุขภาพของลูกในครรภ์เท่านั้น แต่ยังช่วยให้คุณแม่สามารถวางแผนการตั้งครรภ์ที่เหมาะสมให้กับตนเองได้ค่ะ

โดยปัจจุบันเรามีการตรวจ NIPT ที่สามารถตรวจหาความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซมที่มักพบบ่อย เช่น โครโมโซมคู่ที่ 21, 18, 13 ด้วย Qualifi สำหรับคุณแม่ครรภ์เดี่ยว/ครรภ์แฝด และอีก 1 การตรวจที่หาความเสี่ยงได้ครบทุกคู่ด้วย Qualifi Premium 24 เพื่อเป็นทางเลือกที่ครอบคลุมสำหรับคุณแม่ครรภ์เดี่ยวด้วยเช่นกันค่ะ 

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่

LINE ID: @nggthailand

โทร: 061-391-8999

Website: https://www.nggthailand.com

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS