เมื่อพูดถึงการตรวจคัดกรองความเสี่ยงความผิดปกติของโครโมโซมให้กับลูกในครรภ์ เราจะรู้จักการตรวจ NIPT ที่แบ่งออกเป็น 2 ประเภท นั่นก็คือ Genome-wide NIPT และ Basic NIPT ค่ะ วันนี้เราจะมาดูกันว่าทำไม NGG Thailand และคุณหมอหลายท่านถึงแนะนำให้คุณแม่ได้เลือกตรวจด้วย Genome-wide NIPT กันค่ะ
• ตรวจได้ครอบคลุมทุกโครโมโซม ไม่เพียงแค่เฉพาะคู่ใดคู่หนึ่งเท่านั้น
เมื่อเราเปรียบเทียบ Genome-wide NIPT ที่สามารถตรวจคัดกรองหาความผิดปกติของโครโมโซมได้ทุกคู่ กับ Basic NIPT ที่ตรวจได้เพียงโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศคู่ที่ 23 เท่านั้น การตรวจแบบ Genome-wide NIPT จะทำให้คุณแม่สามารถทราบความเสี่ยงของทารกที่จะมีความผิดปกติของโครโมโซมได้มากกว่า
• ทำให้ทราบความผิดปกติที่อาจเกิดขึ้นได้กับทารกในครรภ์
ด้วยการที่ Genome-wide NIPT สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมได้ทุกคู่นั้น ทำให้คุณแม่สามารถทราบและประเมินสุขภาพของทารกในครรภ์ได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ ซึ่งโครโมโซมที่ผิดปกติ สามารถนำไปสู่การมีพัฒนาการและรูปร่างของร่างกายที่ผิดปกติได้เช่นเดียวกันค่ะ
• ทำให้ทราบสาเหตุของการแท้ง
มีคุณแม่หลายท่านที่พยายามตั้งครรภ์ด้วยทุกวิธีไม่ว่าจะเป็นวิธีธรรมชาติหรือการทำเด็กหลอดแก้วแต่ก็ไม่สำเร็จ หรือเมื่อตั้งครรภ์ไปได้สักพักนึงแล้วก็จะเกิดการแท้ง โดยสาเหตุนั้นอาจมาจากทารกมีความผิดปกติของโครโมโซม จึงทำให้ทารกไม่สามารถเจริญเติบโตได้จนถึงวันที่คลอดตามกำหนด ซึ่งความผิดปกติลักษณะนี้ มักมีสาเหตุมาจากการที่โครโมโซมคู่ที่ 16 เกินมา 1 แท่งนั่นเองค่ะ
• ทำให้ดูแลครรภ์ของตนเองได้อย่างเหมาะสม
หากคุณแม่ทราบผลการตรวจแล้ว และผลที่ได้รายงานผลออกมาว่าทารกในครรภ์มีโครโมโซมคู่ใดคู่หนึ่งที่มีความเสี่ยงสูง ก็จะช่วยให้คุณแม่สามารถตัดสินใจเกี่ยวกับการตั้งครรภ์หรือวางแผนดูแลครรภ์ของตนเองได้อย่างเหมาะสม
• สามารถนำผลตรวจไปวางแผนการตั้งครรภ์ในครั้งต่อไปได้
จากเบื้องต้นเราได้ทราบไปแล้วว่าความผิดปกติของโครโมโซมคู่ใดคู่หนึ่งก็สามารถทำให้เกิดการแท้งได้ ฉะนั้นการที่คุณแม่สามารถทราบว่าทารกในครรภ์มีความผิดปกติของโครโมโซมคู่ใดคู่หนึ่ง คุณแม่ก็สามารถนำผลการตรวจนั้นไปวางแผนการตั้งครรภ์ให้กับตนเองได้ในครั้งต่อไปเพื่อให้ทารกในการเติบโตได้ไปจนถึงวันที่คลอดและมีสุขภาพที่แข็งแรงได้
ที่ NGG Thailand เราสนับสนุนให้คุณแม่ตั้งครรภ์ทุกท่านได้เข้ารับการตรวจ NIPT ที่เป็นประเภท Genome-wide NIPT ให้บริการในชื่อ Qualifi เพื่อเป็นตัวเลือกให้กับคุณแม่ที่ต้องการทราบความผิดปกติโครโมโซมคู่ที่ 21, 18, 13 และ 23 และ Qualifi Premium 24 เป็นอีกตัวเลือกหนึ่งที่สามารถทำให้คุณแม่คัดกรองความผิดปกติโครโมโซมของลูกในครรภ์ได้ทุกคู่ค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS
