ประมาณ 3% - 4% ของทารกแรกเกิด เกิดมาพร้อมกับความพิการแต่กำเนิด ซึ่งเป็นปัญหาสุขภาพที่มีความหลากหลาย ตั้งแต่ไม่รุนแรงจนถึงรุนแรงมาก โดยขึ้นอยู่กับแต่ละบุคคล ซึ่งความพิการแต่กำเนิดบางชนิดอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ 

ในทุกปี จะมีทารก 7.9 ล้านคน โดยคิดเป็น 6% ของการเกิดทั่วโลก คลอดออกมาพร้อมกับความพิการแต่กำเนิดขั้นรุนแรง โดยความพิการแต่กำเนิด มากกว่า 50% ไม่ทราบสาเหตุหรือปัจจัยที่ทำให้เกิด

คุณแม่รู้หรือไม่ว่า ความพิการแต่กำเนิด มีสาเหตุมาจาก ความผิดปกติโครโมโซม ?

ไม่ว่าจะเป็นความผิดปกติของโครโมโซมคู่ไหนก็เป็นสาเหตุที่ทำให้ทารกมีความพิการแต่กำเนิดได้ โดยการศึกษาพบว่าการที่ทารกมีความผิดปกติโครโมโซม เช่น ดาวน์ซินโดรม ประเภท Trisomy 21 หรือทารกมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่งนี้สามารถทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิดได้  

ความพิการแต่กำเนิดที่ไม่ทราบสาเหตุ ทำให้ไม่สามารถป้องกัน หรือทราบล่วงหน้าได้ แต่ความพิการแต่กำเนิดที่เกิดจากความผิดปกติโครโมโซม สามารถทราบล่วงหน้าได้ด้วยการตรวจคัดกรองหาความเสี่ยงความผิดปกติโครโมโซมตั้งแต่ทารกอยู่ในครรภ์ เช่น การตรวจ NIPT ที่มีความแม่นยำสูง อย่าง Qualifi และ Qualifi Premium 24 จึงเป็นทางเลือกของคุณแม่ เพื่อให้สามารถวางแผนการดูแลครรภ์ของตนเองได้อย่างเหมาะสมค่ะ

ที่มาข้อมูล: https://www.childrenshospital.org/conditions/birth-defects-and-congenital-anomalies 
https://www.nature.com/scitable/topicpage/birth-defects-causes-and-statistics-863/ 

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS