NIPT (Noninvasive prenatal testing) เป็นการตรวจคัดกรองโดยใช้ตัวอย่างเลือดของคุณแม่เพียงอย่างเดียว ซึ่งสามารถเข้ารับการตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป

 

Quad test (Second trimester screening) เป็นการตรวจคัดกรองโดยใช้ตัวอย่างเลือดของคุณแม่ ซึ่งสามารถเข้ารับการตรวจได้ที่อายุครรภ์ 10-13 สัปดาห์

 

ความเหมือน

• ใช้ตัวอย่างเลือดของคุณแม่ในการวิเคราะห์

• รายงานผลเป็นความเสี่ยง

 

ความแตกต่าง

• NIPT มีโอกาสตรวจได้อย่างแม่นยำมากกว่า ด้วยความไวหรืออัตราการตรวจพบที่สูงกว่า

• Quad test มีโอกาสรายงานผลบวกลวง และผลลบลวง มากกว่า

• NIPT ตรวจได้ทั้งโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21, 18, 13 และโครโมโซมเพศ แต่ Quad test  ตรวจได้เพียงแค่โครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21, 18, 13

• Quad test  ตรวจในไตรมาสที่สองของการตั้งครรภ์ ทำให้คุณแม่มีเวลาในการวางแผนตั้งครรภ์น้อยลง

 

ซึ่งหากเราดูความแตกต่างของการรายงานผลบวกลวงและผลลบลวงแล้ว จะเห็นได้ว่าตัวเลขที่ได้อาจต่างกันเพียงน้อยนิด แต่ผลลัพธ์ที่ได้ต่างกันมหาศาล 

 

เพราะนั้นหมายความว่า เมื่อคุณแม่ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมด้วยวิธี Quad test มีโอกาสที่จะเกิดผลบวกลวงได้มากถึง 5% และผลลบลวง 2% เช่น หากคุณแม่ 10,000 คนทำการตรวจคัดกรองด้วยวิธี Quad test อาจได้รับผลบวกลวงและต้องเจาะน้ำคร่ำโดยไม่จำเป็นสูงถึง 500 คน และ อาจได้รับผลลบลวงหรือตรวจไม่พบเด็กดาวน์ถึง 200 คน เลยทีเดียว

 

ด้วยโอกาสของการเกิดผลบวกลวงและผลลบลวงนั้นมีความแตกต่างกันมาก จึงทำให้โอกาสในการยืนยันความผิดปกติโครโมโซมของลูกน้อยในครรภ์บิดเบือนจากความจริงได้ 

 

ซึ่งทั้งผลบวกและผลลบลวงนี้มีผลต่อการตัดสินใจในการดำเนินการตั้งครรภ์ของคุณแม่เป็นอย่างมาก ฉะนั้น NGG Thailand เราจึงสนับสนุนให้คุณแม่ทุกคนได้เข้ารับการตรวจคัดกรองที่มีความแม่นยำ “สูง” และมีโอกาสเกิดการรายงานผลบวกลวงหรือผลลบลวง ”ต่ำ” ค่ะ

 

ที่มาข้อมูล: American College of Obstetricians and Gynecologists. Screening for fetal aneuploidy. Practice Bulletin No. 163. Obstet Gynecol. 2016; 127(5):e123-137.

 

Benn P, Borrell A, Chiu RWK, et al. Position statement from the Chromosome Abnormality Screening Committee on behalf of the Board of the International Society for Prenatal Diagnosis. Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734. doi:10.1002/pd.4608.

 

Gil MM, Accurti V, Santacruz B, Plana MN, Nicolaides KH. Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for fetal aneuploidies: updated meta-analysis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017 Apr 11;50(3):302-314.doi: 10.1002/uog.17484.

 

Santorum , Wright D, Syngelaki A, Karagioti N, Nicolaides KH. Accuracy of first trimester combined test in screening for trisomies 21, 18 and 13. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017 Jun;49(6):714-720. doi: 10.1002/uog.17283.

 

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่

LINE ID: @nggthailand

โทร: 061-391-8999

Website: https://www.nggthailand.com

 

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS