PGTSeq-A เป็นเทคโนโลยีการคัดกรองโครโมโซมที่ช่วยให้คู่สมรสได้รับข้อมูลทางพันธุกรรมที่แม่นยำเกี่ยวกับตัวอ่อน และทำให้การเลือกตัวอ่อนเพื่อการตั้งครรภ์มีความมั่นใจ และปลอดภัยมากขึ้น คู่สมรสที่มีปัญหาภาวะมีบุตรยาก หรือมีประวัติการแท้งซ้ำ สามารถใช้ประโยชน์จากการตรวจ PGTSeq-A เพื่อเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ได้สำเร็จ วันนี้เราเลยจะมาบอกให้ทราบค่ะว่าทำไมจึงควรเลือกการตรวจ PGTSeq-A ในการคัดกรองตัวอ่อนดังนี้ค่ะ

1. ลดการสูญเสียของตัวอ่อนจากการแปลผลผิดพลาด
PGTSeq-A ช่วยลดโอกาสในการสูญเสียตัวอ่อนจากการแปลผลที่ผิดพลาดหรือการตรวจที่ไม่แม่นยำ ทำให้สามารถเลือกตัวอ่อนได้อย่างมั่นใจและเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่สำเร็จได้

2. มีความแม่นยำสูงในการตรวจ
มีการศึกษาวิจัยที่พบว่า การตรวจ PGTSeq-A มีความแม่นยำสูงในการตรวจความผิดปกติของโครโมโซม โดยทำการทดสอบตัด เซลล์ของตัวอ่อนจากหลายบริเวณในตัวอ่อนเดิม และพบว่า PGTSeq-A ให้ผลการทดสอบที่สอดคล้องกัน จึงช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นในการคัดกรองตัวอ่อนค่ะ

3. ตรวจจับการปนเปื้อนของ DNA และยืนยันความเป็นพี่น้องของตัวอ่อนได้ด้วยเทคโนโลยี SNPs
การตรวจ PGTSeq-A สามารถตรวจจับการปนเปื้อนของ DNA จากแหล่งอื่นที่ไม่ได้มาจากตัวอ่อน ช่วยให้ผลการตรวจมีความถูกต้องมากขึ้น อีกทั้งยังสามารถยืนยันความเป็นพี่น้องระหว่างตัวอ่อนด้วยการตรวจ SNPs ทำให้ได้รับข้อมูลที่มีความแม่นยำและสมบูรณ์

4. ทราบผลการตรวจได้อย่างรวดเร็ว พร้อมข้อมูลที่โปร่งใส
PGTSeq-A ให้ผลการตรวจที่รวดเร็ว ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการตัดสินใจในกระบวนการตั้งครรภ์ นอกจากนี้ NGG Thailand ยังมีระบบการรักษาข้อมูลอย่างโปร่งใส ทำให้สามารถตรวจสอบข้อมูลและผลการตรวจได้อย่างมั่นใจ

5. ติดตามผลการตรวจที่ไม่สอดคล้องกันระหว่างการตั้งครรภ์ได้อย่างครบถ้วน 
หากผลการตรวจของตัวอ่อนไม่สอดคล้องกับการตั้งครรภ์ในภายหลัง เราสามารถติดตามและตรวจสอบผลที่ไม่ตรงกันนี้ได้อย่างครบถ้วนและมีประสิทธิภาพ เพื่อให้คุณแม่และทีมแพทย์สามารถดูแลการตั้งครรภ์ได้ดีที่สุด

6. เป็นการตรวจ PGT-A ที่ไม่ต้องพึ่งพาการขยาย DNA ทั้งจีโนม
การตรวจ PGTSeq-A เป็นเทคโนโลยีที่ไม่ต้องใช้ Whole Genome Amplification ซึ่งอาจทำให้การตรวจคลาดเคลื่อนเนื่องจากความซ้ำซ้อนของการใช้เทคโนโลยี จึงทำให้การตรวจ PGTSeq-A มีความแม่นยำและเชื่อถือได้มากยิ่งขึ้น

7. วิเคราะห์จำนวนโครโมโซมด้วย tNGS และ SNPs
PGTSeq-A ใช้เทคโนโลยีการตรวจสอบจำนวนโครโมโซมด้วยวิธี Targeted NGS และ SNPs ซึ่งทำให้การตรวจนี้สามารถคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมได้อย่างครอบคลุมทุกโครโมโซมที่ขาดหรือเกินได้หลายรูปแบบ ช่วยให้คุณแม่ได้รับข้อมูลที่ละเอียดและครบถ้วน

8. รายงานความผิดปกติของโครโมโซมชนิด Mosaicism ในตัวอ่อนได้อย่างถูกต้อง
การตรวจ PGTSeq-A มีการรายงานผลเกี่ยวกับความผิดปกติของตัวอ่อนโครโมโซมที่มีลักษณะเป็น Mosaic ทำให้คุณแม่สามารถรับรู้ข้อมูลเกี่ยวกับตัวอ่อนได้อย่างละเอียด และสามารถวางแผนการตั้งครรภ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

9. ตรวจสอบจำนวนชุดโครโมโซม (Ploidy) ด้วยการตรวจระดับโมเลกุล
การตรวจ PGTSeq-A ยังสามารถตรวจสอบจำนวนชุดโครโมโซม (Ploidy) และ ตรวจสอบการปฏิสนธิของตัวอ่อนด้วยการตรวจระดับโมเลกุล (Genetic PN Checking) ทำให้คุณแม่มั่นใจได้ว่าตัวอ่อนที่เลือกมีความสมบูรณ์และมีโอกาสในการเจริญเติบโตหลังการตั้งครรภ์ได้ต่อไปสูง

ที่ NGG Thailand เรามีบริการตรวจ PGTSeq-A เพื่อช่วยคู่สมรสที่มีปัญหาภาวะมีบุตรยาก ให้มีโอกาสสำเร็จในการตั้งครรภ์ ด้วยเทคโนโลยีที่ทันสมัยและข้อมูลที่แม่นยำนี้ เพื่อให้ผู้เข้ารับการตรวจมั่นใจในผลการตรวจ และการวางแผนการตั้งครรภ์ที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพค่ะ

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS