ความแม่นยำของการตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมในตัวอ่อน ถือเป็นสิ่งสำคัญที่สุดที่ส่งผลต่อการเลือกตัวอ่อนที่จะย้ายกลับสู่โพรงมดลูก และส่งผลต่อความสำเร็จของการตั้งครรภ์ 

ดังนั้น ห้องปฏิบัติการ Juno Genetics ได้ทำการตรวจสอบความแม่นยำในการตรวจวิเคราะห์ของเทคโนโลยี PGTSeq-A โดยทำการตรวจวิเคราะห์ชิ้นเนื้อของตัวอ่อนจากหลายบริเวณในตัวอ่อนตัวเดียวกัน โดยผลการศึกษาพบว่า ตัวอ่อนทุกตัว (100%) ที่เคยได้รับผลตรวจว่าเป็นตัวอ่อน Euploid จะมีอย่างน้อย 1 บริเวณที่ให้ผล Euploid และให้ผลสอดคล้องในทุกส่วนของชิ้นเนื้อตัวอ่อนสูงถึง 98.5% 

ในขณะที่ตัวอ่อนที่เคยได้รับผลตรวจว่าเป็น Aneuploid พบว่า 99.6% ของตัวอ่อน จะมีอย่างน้อย 1 บริเวณที่มีผล Aneuploid และ 96.7% ของตัวอ่อน Aneuploid ให้ผลที่สอดคล้องกันในทุกส่วนของตัวอ่อน
ผลการศึกษาดังกล่าว สรุปได้ว่า PGTSeq-A มีความแม่นยำในการตรวจความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมสูงถึง 97-98%

ห้องปฏิบัติการ Juno Genetics ให้ความสำคัญกับการทดสอบทางห้องปฏิบัติการและการทดสอบทางคลินิก เช่นเดียวกับ NGG Thailand ที่ให้ความสำคัญกับการเลือกเทคโนโลยีที่มีความแม่นยำ เป็นที่ยอมรับในระดับสากล และมีงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์รองรับ เพื่อมอบผลตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมในตัวอ่อนที่มีความแม่นยำสูงให้กับคู่สมรส เพื่อเพิ่มโอกาสสำเร็จในการตั้งครรภ์ที่มีความปลอดภัย

อ้างอิง The concordance rates of an initial trophectoderm biopsy with the rest of the embryo using PGTseq, a targeted next-generation sequencing platform for preimplantation genetic testing-aneuploidy
Kim, Julia et al. Fertility and Sterility, Volume 117, Issue 2, 315 - 323

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS