Article

บทความ

Qualifi หาความเสี่ยงความผิดปกติที่ "เกิดขึ้นบ่อย" จากการตรวจโครโมโซม 3 คู่



Qualifi เป็นการตรวจคัดกรองแบบ NIPT ที่ใช้วิธีการและ platform ซึ่งเป็นเทคโนโลยีทั้งหมดจาก illumina ประเทศสหรัฐอเมริกา โดยสามารถคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม 3 คู่ ที่เกิดขึ้นบ่อยและคุณแม่ตั้งครรภ์ทุกท่านมีความเสี่ยง



ประเภทครรภ์ที่ตรวจได้: สามารถตรวจได้ทั้งครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝด

ทำให้ทราบ:
- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21, 18 และ 13 (ดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ดซินโดรม, พาทัวซินโดรม) 
- โครโมโซมที่ทำให้ทารกพิการแต่กำเนิด
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศคู่ที่ 23
- เพศของทารก

อายุครรภ์ที่สามารถตรวจได้: 10 สัปดาห์ขึ้นไป

วิธีตรวจ: โดยใช้ตัวอย่างเลือดคุณแม่เพียง 7-10 cc. เท่านั้นเพื่อนำไปใช้ในการตรวจ



ความแม่นยำ:
- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 21 99.9%
- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 18 99.9%
- ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายคู่ที่ 13 99.9%

การอ่านผล: วิเคราะห์ตัวอย่างเลือดด้วยระบบ Robotics และอ่านผลการตรวจด้วย AI ซึ่งช่วยลดความผิดพลาด human error ในการวิเคราะห์ผล

ระยะเวลาที่ทราบผล: ภายใน 7 วัน

สถานที่ตรวจ: ตรวจจากที่บ้านของคุณแม่ หรือสถานพยาบาลเครือข่ายของ NGG Thailand ทั่วประเทศไทย

สำหรับการตรวจ Qualifi ที่ NGG Thailand คุณแม่สามารถรับคำปรึกษาและคำแนะนำตั้งแต่เริ่มต้นจนจบกระบวนการตรวจกับที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor) เพื่อใช้วางแผนการตั้งครรภ์ร่วมกับคุณหมอผู้ดูแลครรภ์โดยเฉพาะ

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.comบบ

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS

 

LINE
FACEBOOK
TWITTER