​

ก่อนหน้านี้เราได้ทราบกันไปแล้วว่า การทำเด็กหลอดแก้วสามารถตรวจคัดกรองหาความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ได้ ซึ่งช่วยเพิ่มอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ และยังทราบความผิดปกติโครโมโซมที่ส่งผลให้เกิดความพิการแต่กำเนิด เช่น ดาวน์ซินโดรม อีกด้วย 

โดยในขั้นตอนการตรวจนั้น นักวิทยาศาสตร์ตัวอ่อน จะทำการเก็บตัวอย่างเซลล์ของตัวอ่อนหลังการปฏิสนธิในวันที่ 3 หรือวันที่ 5 ไปใช้ในการตรวจ โดยวิธีการตรวจคัดกรองโครโมโซมในตัวอ่อน มีชื่อว่า PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) ซึ่งที่ NGG Thailand เราใช้เทคโนโลยี Next-generation sequencing จากบริษัท illumina, USA  ในการตรวจวิเคราะห์ ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่มีความละเอียดสูง ช่วยให้คุณหมอเลือกตัวอ่อนที่มีความเสี่ยงต่ำได้อย่างถูกต้อง และแม่นยำ เพื่อใช้ในการย้ายเข้าสู่โพรงมดลูกให้กับคุณแม่ค่ะ

และเมื่อคุณแม่ตั้งครรภ์สำเร็จแล้ว ก็มีการตรวจ NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) ซึ่งที่ NGG Thailand เราให้บริการ 2 ประเภทนั่นคือ Qualifi ที่ทำให้ทราบความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21, 18, 13 และ โครโมโซมเพศ และ Qualifi Premium 24 ที่ทำให้ทราบความผิดปกติของโครโมโซมทุกคู่ คุณแม่ที่มีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไปสามารถเข้ารับการตรวจได้ โดยจะเป็นการเก็บตัวอย่างเลือดของคุณแม่ไปใช้ในการตรวจเท่านั้น หากพบว่าลูกในครรภ์มีความเสี่ยงสูง คุณหมอจะแนะนำให้ทำการตรวจวินิจฉัยเพื่อยืนยันผลด้วยการเจาะน้ำคร่ำนั่นเองค่ะ

ที่ NGG Thailand เราคือศูนย์บริการทางห้องปฏิบัติการชั้นนำด้านการวินิจฉัยและการคัดกรองพันธุกรรมในตัวอ่อนและทารกในครรภ์ โดยมีที่ปรึกษาทางพันธุศาสตร์ (Genetic Counsellor) ยินดีให้คำปรึกษาแก่คุณแม่ที่เข้ารับการตรวจตลอดกระบวนการตรวจค่ะ

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่

LINE ID: @nggthailand

โทร: 061-391-8999

Website: https://www.nggthailand.com

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS