เมื่อคุณแม่ตัดสินใจที่จะตั้งครรภ์ด้วยวิธีการใช้เทคโนโลยีเจริญพันธุ์ เช่น การทำ IVF หรือ ICSI การตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนเป็นขั้นตอนสำคัญที่จะช่วยให้คุณแม่มั่นใจได้ว่าตัวอ่อนมีความปกติของโครโมโซม ซึ่งในปัจจุบันเรามีเทคโนโลยี PGTSeq-A เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่ทันสมัยที่สุด เพื่อวิเคราะห์ความผิดปกติของตัวอ่อนได้อย่างแม่นยำ ช่วยให้การตั้งครรภ์มีความปลอดภัยมากยิ่งขึ้น โดยการตรวจคัดกรองนี้มี 4 ขั้นตอนง่ายๆ เพื่ออำนวยความสะดวกให้กับคุณแม่ต่อไปนี้ค่ะ

ขั้นตอนที่ 1: เก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อของตัวอ่อน
หลังจากที่นักวิทยาศาสตร์ด้านตัวอ่อน (Embryologist) ได้เพาะเลี้ยงตัวอ่อนในห้องปฏิบัติการแล้ว ตัวอ่อนจะถูกเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อออกมาเพื่อใช้ในการวิเคราะห์โครโมโซม ขั้นตอนนี้จะไม่ทำให้เกิดอันตรายต่อตัวอ่อนค่ะ โดยจะเก็บในวันที่ตัวอ่อนเติบโตจนถึงวันที่ 5-6 ซึ่งอยู่ในช่วงที่เรียกว่า Blastocyst stage เนื่องจากเป็นช่วงที่ตัวอ่อนมีการพัฒนาอย่างเต็มที่และมีความพร้อมในการตรวจวิเคราะห์ค่ะ

ขั้นตอนที่ 2: วิเคราะห์ความผิดปกติของโครโมโซม 
เมื่อเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อแล้ว เนื้อเยื่อจะถูกนำไปวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซม การตรวจด้วย PGTSeq-A จะใช้เทคโนโลยีขั้นสูงรวมกัน 2 แบบคือ Targeted Next-Generation Sequencing (tNGS) ร่วมกับ Single Nucleotide Polymorphism (SNP) ในการวิเคราะห์โครโมโซมทั้งหมดของตัวอ่อน ซึ่งช่วยให้เราทราบได้ว่าตัวอ่อนมีความผิดปกติที่อาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตและสุขภาพของทารกหรือไม่ เช่น การมีโครโมโซมที่เกินหรือขาด ซึ่งการวิเคราะห์นี้มีความแม่นยำสูงและช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดโรคทางพันธุกรรมในทารกได้ค่ะ

ขั้นตอนที่ 3: รายงานผลตรวจให้กับคุณแม่ทราบ
เมื่อการวิเคราะห์เสร็จสมบูรณ์ เราจะจัดทำรายงานผลตรวจและแจ้งให้คุณหมอและคุณแม่ทราบถึงสถานะของตัวอ่อนว่ามีความสมบูรณ์เพียงพอหรือไม่สำหรับการย้ายเข้าสู่โพรงมดลูก คุณหมอสามารถใช้ข้อมูลนี้ในการตัดสินใจเกี่ยวกับการย้ายตัวอ่อนและการวางแผนการตั้งครรภ์ต่อไปได้ค่ะ

ขั้นตอนที่ 4: ย้ายตัวอ่อนเข้าสู่โพรงมดลูก
หากผลการตรวจพบว่าตัวอ่อนมีความสมบูรณ์และไม่มีความผิดปกติทางโครโมโซม ตัวอ่อนนั้นจะถูกย้ายเข้าสู่โพรงมดลูกของคุณแม่ การย้ายตัวอ่อนนี้เป็นขั้นตอนสุดท้ายที่สำคัญในการทำให้เกิดการตั้งครรภ์ และการตรวจ PGTSeq-A จะช่วยเพิ่มโอกาสให้การตั้งครรภ์เป็นไปอย่างปลอดภัยและราบรื่นค่ะ

สำหรับคุณแม่ที่ตั้งครรภ์ด้วยการทำเด็กหลอดแก้ว เช่น การทำ IVF หรือ ICSI อาจรู้จักการตรวจ PGT-A กันมาบ้างแล้ว แต่ปัจจุบัน NGG Thailand เรามีบริการาตรวจ PGTSeq-A ซึ่งเป็นเทคโนโลยีที่ทันสมัยและมอบผลการตรวจที่มีแม่นยำยิ่งขึ้นในการตรวจคัดกรองโครโมโซม เพื่อให้การตั้งครรภ์มีความปลอดภัยและลดความเสี่ยงในการเกิดโรคทางพันธุกรรม อีกทั้งยังช่วยให้คุณหมอเลือกตัวอ่อนเพื่อย้ายเข้าสู่โพรงมดลูกของคุณแม่ได้อย่างเหมาะสมค่ะ

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS