Article

บทความ

เปรียบเทียบ อัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ จาก PGTSeq-A VS NGS


การตรวจคัดกรองโครโมโซมในตัวอ่อนด้วยเทคโนโลยี PGTSeq-A เป็นการตรวจคัดกรองหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในตัวอ่อนก่อนการย้ายเข้าสู่โพรงมดลูก เทคโนโลยีนี้มีบทบาทสำคัญในการเพิ่มอัตราความสำเร็จของการตั้งครรภ์ โดยเฉพาะสำหรับคู่สมรสที่ตั้งครรภ์ด้วยการเทคโนโลยีเจริญพันธุ์ วันนี้ NGG Thailand ขอชวนมาทำความรู้จักกับการตรวจ PGSeq-A ให้มากขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับการตรวจด้วยเทคโนโลยี NGS ค่ะ

PGTSeq-A มีอัตราการอ่านผลตัวอ่อนที่มีความผิดปกติโครโมโซมต่ำกว่าวิธี NGS ทั่วๆไป
PGTSeq-A มีความสามารถในการตรวจหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในตัวอ่อนที่แม่นยำและละเอียดกว่าวิธี NGS ความแม่นยำที่สูงนี้ทำให้เราสามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมสมบูรณ์ได้ดียิ่งขึ้น ลดโอกาสการได้รับผลลวงจากการทดสอบ ซึ่งหมายถึง คู่สมรสมีโอกาสได้รับตัวอ่อนที่โครโมโซมปกติในอัตราที่สูงขึ้น ทำให้เพิ่มโอกาสในการเลือกตัวอ่อนที่จะย้ายกลับโพรงมดลูกมากขึ้นค่ะ

PGTSeq-A มีอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์มากกว่า NGS 
หนึ่งในข้อได้เปรียบหลักของ PGTseq-A คืออัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ที่สูงกว่า NGS ด้วยเทคโนโลยีที่พัฒนาขึ้นนี้ สามารถเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ได้มากขึ้นหลังจากการตรวจคัดกรอง ทำให้การตั้งครรภ์เป็นไปอย่างมั่นใจและมีโอกาสที่สำเร็จมากกว่า นอกจากนี้ คู่สมรสยังได้รับประสบการณ์ที่ดียิ่งขึ้นจากการใช้เทคโนโลยี PGTSeq-A ที่แม่นยำสูง

PGTSeq-A มีอัตราการแท้งที่ต่ำกว่า NGS
ด้วยความแม่นยำในการคัดกรองและคัดเลือกตัวอ่อนที่มีสุขภาพสมบูรณ์ PGTseq-A จึงช่วยลดความเสี่ยงในการแท้งหลังการย้ายเข้าสู่โพรงมดลูก การคัดกรองโครโมโซมในตัวอ่อนก่อนการย้ายตัวอ่อน ช่วยลดโอกาสการตั้งครรภ์ที่ไม่สมบูรณ์ ทำให้คู่สมรสมีโอกาสสูงขึ้นในการตั้งครรภ์ที่ปลอดภัย และให้กำเนิดทารกที่แข็งแรงจนถึงวันคลอด

PGTSeq-A มีอัตราความสำเร็จในการตั้งครรภ์ต่อรอบการย้ายตัวอ่อนมากกว่า NGS 
อีกหนึ่งปัจจัยที่ทำให้ PGTSeq-A มีความโดดเด่นคือ หลังจากย้ายตัวอ่อนปกติที่ผ่านกระบวนการตรวจ PGTSeq-A เข้าสู่โพรงมดลูกแล้ว พบว่าอัตราการตั้งครรภ์ประสบความสำเร็จต่อรอบการย้ายตัวอ่อนของ PGTSeq-A สูงกว่า NGS  นั่นหมายความว่าตัวอ่อนที่ตรวจโดยวิธี PGTSeq-A มีความถูกต้องและแม่นยำสูง จึงทำให้การย้ายตัวอ่อนเข้าสู่โพรงมดลูกประสบความสำเร็จ
 
เราจะเห็นได้ว่า PGTSeq-A มีอัตราส่วนของการอ่านผลตัวอ่อนที่มีความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (Aneuploidy) ต่ำกว่าเทคนิค NGS แบบทั่วไป รวมถึงให้ผลลัพธ์ของอัตราความสำเร็จของการตั้งครรภ์สูงกว่าการใช้เทคนิค NGS แบบทั่วไป ทำให้การตั้งครรภ์มีโอกาสสำเร็จมากขึ้น  NGG Thailand เราจึงให้บริการตรวจคัดกรองโครโมโซมให้กับตัวอ่อนก่อนการย้ายสู่โพรงมดลูกเป็นทางเลือกที่ช่วยให้คู่สมรสมั่นใจในการมีบุตรอย่างปลอดภัยและสมบูรณ์ค่ะ

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com

#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS

LINE
FACEBOOK
TWITTER