การตรวจคัดกรองโครโมโซม PGTSeq-A เป็นเทคโนโลยีที่ใช้ในการคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อน เพื่อช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ การตรวจนี้สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับตัวอ่อนที่สมบูรณ์และทราบความผิดปกติของโครโมโซม ซึ่งเป็นผลดีสำหรับคู่สมรสที่มีความเสี่ยงหรือมีปัญหาในการตั้งครรภ์ เราจึงมาอธิบายถึงประโยชน์ที่จะได้รับจากการตรวจ PGTSeq-A ดังนี้ค่ะ
1. ลดการสูญเสียของตัวอ่อนเนื่องจากการแปลผลผิด
การตรวจ PGTSeq-A มีความแม่นยำสูงในการตรวจคัดกรองตัวอ่อน โดยสามารถคัดแยกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมผิดปกติออกไป ซึ่งช่วยลดโอกาสในการสูญเสียตัวอ่อนจากการแปลผลที่ผิดพลาด ทำให้คู่สมรสมีความมั่นใจในสุขภาพของตัวอ่อนมากขึ้นในการตั้งครรภ์
2. ลดการปนเปื้อนของสารพันธุกรรมอื่นที่ไม่ได้มาจากตัวอ่อน
ด้วยเทคโนโลยี PGTSeq-A นี้ ช่วยป้องกันการปนเปื้อนของสารพันธุกรรมที่ไม่ได้มาจากตัวอ่อนเอง ทำให้ผลการตรวจมีความแม่นยำมากยิ่งขึ้น คุณหมอและคู่สมรสจึงได้รับข้อมูลที่ชัดเจนและน่าเชื่อถือในการประเมินการเลือกตัวอ่อนก่อนย้ายสู่โพรงมดลูก
3. สามารถตรวจสอบความเป็นพี่น้องระหว่างตัวอ่อนได้
อีกหนึ่งความสามารถพิเศษของ PGTSeq-A คือการตรวจสอบความเป็นพี่น้องระหว่างตัวอ่อน ซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับคู่สมรสที่มีตัวอ่อนหลายตัวในการทำ IVF และ ICSI การตรวจนี้จะช่วยให้คู่สมรสสามารถเลือกตัวอ่อนได้ตามความเหมาะสมและตรงกับความต้องการของท่าน
4. ทราบผลการตรวจด้วยเวลาที่รวดเร็ว
PGTSeq-A สามารถให้ผลการตรวจได้อย่างรวดเร็ว ซึ่งเป็นสิ่งที่สำคัญสำหรับคู่สมรสที่ต้องการตัดสินใจในกระบวนการตั้งครรภ์อย่างทันท่วงที ทำให้กระบวนการเตรียมตัวในการตั้งครรภ์ของคุณแม่มีความราบรื่น
5. ติดตามการตั้งครรภ์ที่ไม่สอดคล้องกับผลการตรวจโครโมโซมของตัวอ่อนได้
หากมีความผิดปกติที่เกิดขึ้นในระหว่างการตั้งครรภ์ PGTSeq-A สามารถใช้เป็นเครื่องมือในการติดตามและตรวจสอบได้ว่าการตั้งครรภ์นั้นสอดคล้องกับผลการตรวจตัวอ่อนหรือไม่ ซึ่งจะช่วยให้คุณแม่และทีมแพทย์สามารถดูแลการตั้งครรภ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
6. ขยายสู่การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีนในตัวอ่อน (PGT-M) ได้
การตรวจ PGTSeq-A ยังสามารถขยายการคัดกรองไปถึงการกลายพันธุ์ของยีนในตัวอ่อน หรือที่เรียกว่า PGT-M ซึ่งเป็นการตรวจที่ช่วยระบุความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อน ทำให้คู่สมรสสามารถวางแผนการตั้งครรภ์ได้ดียิ่งขึ้น
7. ตรวจโครโมโซมชนิด 23 แท่ง และ 69 แท่งได้
เทคโนโลยี PGTSeq-A มีความสามารถในการตรวจสอบความผิดปกติของโครโมโซมทั้งชนิด 23 แท่ง (Haploidy) และ 69 แท่ง (Triploidy) ซึ่งเป็นการตรวจที่ละเอียดและครอบคลุม ช่วยให้คู่สมรสได้รับข้อมูลที่ครบถ้วนเกี่ยวกับโครโมโซมของตัวอ่อน
ที่ NGG Thailand เรามีบริการตรวจ PGTseq-A ที่สามารถช่วยคู่สมรสที่มีปัญหาภาวะมีบุตรยากในการเพิ่มโอกาสสำเร็จของการตั้งครรภ์ ด้วยเทคโนโลยีที่ทันสมัยและการดูแลที่มีคุณภาพ คุณแม่จึงสามารถมั่นใจได้ว่าการตรวจของเราจะช่วยเสริมสร้างโอกาสประสบความสำเร็จในการมีบุตรค่ะ
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่
LINE ID: @nggthailand
โทร: 061-391-8999
Website: https://www.nggthailand.com
#NGGThailand #GenomeForHealthierLife #ตรวจดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ #ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม #คัดกรองดาวน์ซินโดรม #ดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดตรวจดาวน์ซินโดรม #เจาะเลือดคัดกรองดาวน์ #ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม #ตรวจเลือดคัดกรองดาวน์ซินโดรม #ตรวจดาวน์ซินโดรมที่ไหนดี #ตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ #ตรวจNIPT #NIPT #Qualifi #QualifiPremium24 #NGS #NextGenerationSequencing #ตรวจNGS
