ความผิดปกติโครโมโซมที่ตรวจได้โดย Clarifi

 

ความผิดปกติโครโมโซมร่างกาย	ความแม่นยำ	ลักษณะอาการ
ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)	99.9%	ทารกมีความบกพร่องของเชาวน์สติปัญญา มีพัฒนาการที่ล่าช้า มีความผิดปกติของหัวใจ และอวัยวะอื่นๆ มีร่างกายและใบหน้าที่มีลักษณะเฉพาะ
เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)​	97.4%	ทารกมีความพิการแต่กำเนิดที่รุนแรง มีความผิดปกติของหลายอวัยวะ บกพร่องทางสติปัญญาที่รุนแรง ทารกมีอายุขัยเฉลี่ยไม่เกิน 1 ปี
พาทัวซินโดรม (Trisomy 13)	87.5%	ทารกมีความผิดปกติของใบหน้า ร่างกาย และอวัยวะต่าง ๆ และบกพร่องทางสติปัญญาที่รุนแรง มักเสียชีวิตตั้งแต่แรกเกิด หรือมีอายุสั้นมากหลังคลอด

 

ความผิดปกติโครโมโซมเพศ	ลักษณะอาการ
เทอร์เนอร์ซินโดรม (Turner syndrome, X0)	มีรูปร่างเตี้ย คอมีพังผืด บางคนไม่มีประจำเดือน มีภาวะรังไข่ทำงานผิดปกติ มีภาวะมีบุตรยาก บางคนมีหัวใจผิดปกติ
ทริปเปิ้ลเอ็กซ์ซินโดรม (Triple X syndrome, XXX)	มีทักษะการพูดที่ล่าช้า พัฒนาการล่าช้าเล็กน้อย มีความยากในการเข้าสังคม
ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม (Klinefelter syndrome, XXY)	มีความบกพร่องในการเรียนรู้ มีภาวะมีบุตรยาก และมีความบกพร่องด้านพัฒนาการอวัยวะเพศ และฮอร์โมนเพศชาย
จาค็อบส์ซินโดรม (Jacobs syndrome, XYY)	มีส่วนสูงมากกว่าปกติ มักจะมีสติปัญญาปกติ อาจมีพัฒนาการด้านการเรียนรู้ การพูด และภาษาช้ากว่าปกติ

 

Clarifi Package
 

Clarifi Package	ครรภ์เดี่ยว	ครรภ์แฝดสอง
ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)	✔	✔
เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18)​	✔	✔
พาทัวซินโดรม (Trisomy 13)	✔	✔
เพศทารก	XX หรือ XY	Y Chromosome
เทอร์เนอร์ซินโดรม (Turner syndrome, X0)	✔	✖
ทริปเปิ้ลเอ็กซ์ซินโดรม (Triple X syndrome, XXX)	✔	✖
ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม (Klinefelter syndrome, XXY)	✔	✖
จาค็อบส์ซินโดรม  (Jacobs syndrome, XYY)	✔	✖

 

ผลตรวจของ Clarifi

Clarifi NIPT

สะดวก
- ตรวจได้ที่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป
- ตรวจได้ทั้งครรภ์ธรรมชาติ และ IVF (ไข่/สเปิร์มบริจาค)
- ไม่ต้องงดน้ำ หรืออาหาร

ปลอดภัย
- เจาะเลือดคุณแม่เพียง 10 ซีซี
- ไม่เสี่ยงต่อการแท้ง

รวดเร็ว
ทราบผลภายใน 5-7 วัน

แม่นยำ
ใช้เทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) จาก Illumina, USA ที่มีความไวในการตรวจพบดาวน์ซินโดรมมากกว่า 99%

มาตรฐานระดับสากล
ห้องปฏิบัติการ NGG Thailand ได้รับการรับรอง ISO 15189:2012 และ ISO 15190:2003

ผลประโยชน์ที่ครอบคลุม
- สนับสนุนค่าเจาะน้ำคร่ำ กรณีได้รับผลความเสี่ยงสูง ในวงเงินสูงสุด 10,000 บาท
- คุ้มครองกรณีเกิดผลลบลวง

Next Generation Genomic (NGG Thailand) เป็นห้องปฏิบัติการทางพันธุศาสตร์ ที่เป็นผู้นำทางด้านเทคโนโลยีที่ทันสมัยสำหรับการตรวจคัดกรอง และวินิจฉัยความผิดปกติโครโมโซมก่อนคลอด ที่มุ่งเน้นในการพัฒนา เพื่อนำเทคโนโลยีที่ดีที่สุดมาให้บริการแก่แพทย์ และผู้เข้ารับการตรวจ

โดย NGG Thailand แห่งแรกในประเทศไทย ที่นำเทคโนโลยี aCGH, Next Generation Sequencing (NGS) และ tNGS plus SNPมาให้บริการการตรวจความผิดปกติโครโมโซมในตัวอ่อน และเป็นแห่งแรกในภูมิภาค ASEAN ที่นำเทคโนโลยี Illumina Veriseq NIPT solution v2 มาให้บริการการตรวจความผิดปกติโครโมโซมทารกขณะตั้งครรภ์