Qualifi by Nextseq 550

Qualifi Prenatal Test by NGG คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์ เช่น การขาดหรือเกินของโครโมโซมคู่ที่ 21, 18, และ 13 หรือความผิดปกติของโครโมโซมเพศ โดยการตรวจเลือดคุณแม่เพื่อหาความผิดปกติของทารก เป็นวิธีที่ปลอดภัยไม่มีความเสี่ยงหรืออันตรายต่อทารกในครรภ์และมีความสะดวกแก่คุณแม่ผู้รับบริการ สามารถตรวจได้ตั้งแต่ในช่วง 10 สัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์ (ทั้งครรภ์เดี่ยวและแฝด) และใช้เลือดคุณแม่เพียง 7-10 ml โดยจะได้รับผลการตรวจภายใน 5 วัน

 

Qualifi Prenatal Test สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติอะไรได้บ้าง

Qualifi Prenatal Test สามารถตรวจความผิดปกติของโครโมโซม ที่เรียกว่า Aneuploidies ที่พบมากที่สุดคือ Trisomy 21 (Down syndrome), 18 (Edwards syndrome) และ 13 (Patau syndrome) ที่จะส่งผลกระทบต่อพัฒนาการและความพิการต่างๆ ของร่างกาย นอกจากนี้ยังสามารถตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศเช่น monosomy X (Turner syndrome) และ XXY (Klinefelter syndrome) ได้อีกด้วย
 

Qualifi Prenatal Test เหมาะกับคุณแม่ท่านใดบ้าง Qualifi Prenatal Test เหมาะกับคุณแม่ท่านใดบ้าง

• คุณแม่ตั้งครรภ์อายุมากกว่าหรือเท่ากับ 35 ปี
• คุณแม่ที่ได้รับการตรวจอัลตราซาวด์แล้วพบความผิดปกติของทารก
• คุณแม่ที่มีประวัติการตั้งครรภ์ทารกที่มีความผิดปกติของโครมโซม เช่น trisomy (โครโมโซมคู่ที่ 21) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (โครโมโซมคู่ที่ 18) กลุ่มอาการพาทัว (โครโมโซมคู่ที่ 13) หรือความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
• คุณแม่ที่พบว่ามีผลการตรวจเซรั่มเป็นบวกหรือมีความเสี่ยงสูง

การรายงานผลของ Qualifi Prenatal Test

ผลของ Qualifi จะรายงานถึงความผิดปกติของ Trisomy 21, 18, 13 หรือ ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ โดยรายงานผลที่ได้รับจะมี 3 รูปแบบดังนี้

• No Aneuploidy Detected หมายถึง ไม่พบความผิดปกติของโครโมโซม
• Aneuploidy Detected หมายถึง มีการตรวจพบโครโมโซมที่เกินหรือขาดเมื่อเทียบกับโครโมโซมที่ปกติ โดยแพทย์อาจจะทำการตรวจวินิจฉัยเพื่อเป็นการยืนยัน
• Aneuploidy Suspected หมายถึง การรายงานผลแบบก้ำกึ่ง ซึ่งเกิดขึ้นได้น้อย โดยแพทย์อาจจะทำการตรวจวินิจฉัยเพื่อเป็นการยืนยัน

 

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม

โทร. 081 102 1000 , 061 391 8999